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肿瘤基因检测泛癌种

温州BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了哪种癌症吗?
不能。这个检测的目的不是诊断癌症。癌症的诊断需要通过影像学检查、病理活检等医学手段来确定。本检测的作用是在确诊癌症后,进一步分析肿瘤的基因特征,从而评估遗传风险和寻找潜在有效的治疗方案,属于“确诊后”的精准分型指导。
万一采样失败或者结果做不出来怎么办?
如果因样本量不足、质量不佳或运输问题导致检测失败,我们会第一时间通知您,并安排免费重新采样。已支付的6900元检测费用会得到保障。
除了检测费,采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗?
您好,6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用,需要另行支付,具体情况依据您选择的采血点而定。
如果结果是“意义不明确”,我该怎么办?
“意义不明确的突变”是指目前科学证据不足以判断该基因变化是致病还是良性的。遇到这种情况,最重要的是不要过度焦虑。您需要做的是:1. 将报告交给医生;2. 可能建议您的一级亲属(如父母、子女)也进行检测,看突变是否与疾病共分离;3. 关注实验室的后续更新,随着研究深入,部分“意义不明”结果未来可能被重新分类。
整个流程大概要花我多少时间?从预约到拿到报告。
从预约采样到收到电子版报告,整个周期通常在采样后的10-15个工作日左右。采样本身只需几分钟。具体时间可能因样本质量、复核流程而略有浮动,我们会尽力高效完成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-05-1035人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-05-0636人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-05-098人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

该夸的大家都夸了,我说点小遗憾:报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次,客服态度很好,解释是复核流程。能理解严谨需要时间,但建议在预约时就给一个更保守的周期预估,避免用户焦虑。整体服务是满意的。

机构回复

真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期,我们会进一步优化预估机制,并加强过程中的主动进度告知,减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉,感谢您的支持。

2026-05-0423人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

整体很不错,家族史筛查来的。环境设施没得挑,专业解读也很耐心。唯一就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前打电话解释是因为复核流程,但等待的过程还是有点焦虑,希望以后时间预估能更准些。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵的意见。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经优化了流程通知机制,会努力使时间预估更精准,感谢您的理解与督促。

2026-04-2165人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

整体体验不错,但感觉线上沟通虽然方便,有时候还是不如面对面交流来得直接。特别是讨论家族史的时候,电话里说半天有点绕。如果能提供可选的线下咨询点或者视频深度沟通,可能会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,我们完全理解线下或深度视频沟通在某些复杂情况下的优势。我们正在规划更丰富的咨询渠道,以满足用户多样化的沟通偏好。

2026-04-2841人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

服务态度很好,但报告里的专业术语太多了,虽然有解读,但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版,或者用图表概括一下关键结论,这样对患者更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体,我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。

2026-03-1233人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做这个检测主要是想找靶点。他们的售后服务有个‘专属群’,里面有客服、报告解读员和实验室技术员。我在群里问了个挺偏的技术问题,技术员居然出来回答了,解释得很清楚。这种直接对接专业人员的支持方式,效率特别高,避免了信息层层转达的误差。

机构回复

是的,我们建立跨部门服务群组,就是为了打破壁垒,让用户的问题能得到最快速、最专业的解答。很高兴这个模式能提升您的体验,群组会一直为您开放。

2026-01-2134人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-03-1412人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-01-2355人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

卵巢癌术后,医生建议做。整个流程科技感挺足,从扫码绑定样本到查看报告,都在一个微信小程序里完成,不用下载新APP。报告还有动态图表展示变异信息,挺直观。就是部分数据分析的深度,作为非专业人士看不懂,希望线上解读能更深入些。

机构回复

感谢您对数字化服务的认可。关于解读深度,我们支持您预约更长时间的专业咨询,或提出具体问题,我们的专家团队会为您深入剖析。

2025-11-209人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-02-2567人觉得有用

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